湖南日报·新湖南客户端记者肖祖华通讯员杨能广5月8日上午，医院脊柱科的一间病房里，李玉红为刚刚睡醒的妻子叶友华洗脸、梳头，然后喂饭、喂药，动作十分娴熟。“妹妹即将大学毕业，弟弟面临高考，成了家之后才知道一个人要承受这么多的责任有多难，但父亲从来没有抱怨过，是像山一样伟岸的父亲的坚持，才使得母亲创造了一个又一个的医学奇迹!”提起自己的父亲，大女儿李叶满是敬佩和感动。“只要我活一天，就会给你治到底”李玉红是新邵县潭府乡中潭村人，今年52岁，叶友华今年50岁，两人年结婚后，先后生了二女一男三个小孩。夫妻俩在东莞一家企业打工，日子虽然不很富裕，但也衣食无忧，夫妻十分恩爱。命运的转变是在年，那年下半年的一天，生下第三个孩子没多久的叶友华突然感到手脚麻木，后来神经像针扎一样疼痛，再后来就是行走不便，直至失去行走能力。从那时开始至年，李玉红背着叶友华辗转医院就医，各项费用花去了十几万元，药也吃了不少，可就是没有得到确诊。年7月，医院多个科室专家的联合会诊和对病人活检，才确定为系统性硬皮病，这是一种极为罕见的风湿类疾病，发病率只有百万分之七左右，病因系自身免疫功能紊乱所致。医生说，这种病只能缓解，目前在全世界范围内都没有治愈的先例，而且治疗费用非常昂贵。听了医生的结论后，想起今后可能对家人的拖累和困难的经济状况，叶友华绝望了。一天，在租住的房子里，她趁李玉红不在家，就借助一条凳子吃力地爬到阳台边，打算从楼上跳下去。刚好李玉红回来了，见势不妙，他一把抱住妻子，苦苦相劝：“你千万莫想不开啊，你放心，只要我活一天，就会给你把病治到底，钱的事你不要担心!”夫妻俩抱头痛哭。此后，因担心妻子再次想不开，李玉红赶快另外租了有防盗窗的房子。十九年求医路，家里负债近百万元年，李玉红带着叶友华来到石家庄治疗。这次，叶友华共住院三个月，进行了血浆置换，共用去医药费十多万元，终于可以缓慢行走了。回家后的几年时间内，叶友华每个月吃药要花费元左右。同时，由于病情有反复，她先后数十次住院。从患病后至今的19个年头里，叶友华只有三年时间不需要照料。病魔始终没有放过叶友华，从年6月开始，她又感到行走困难，神经麻木，于是来到长沙治疗。经医生详细检查，结论是感染了死亡率极高的超级细菌—鲍曼不动杆菌。医院床位紧张，李玉红就将叶友华带回邵阳住院。叶友华每况愈下，从7月开始在重症监护室抢救了整整40天，叶友华的娘家人劝李玉红不要再浪费钱了，可李玉红就是不肯。就这样，又一次让叶友华挣脱了“死神”。从年至今，李玉红为妻子治病所花的钱，除去农合报销的小部分外，共达90余万元，这些钱基本上都是借来的。同时，为照顾妻子，李玉红除短时间打点零工外，基本都无法外出，也就意味着没有收入。目前，不但把自己的房子，甚至连已结婚成家的大女儿的房子都已经抵押给了银行。让夫妻俩最感到欣慰的是大女儿大学毕业后在长沙一所中学当老师，二女儿今年即将大学毕业，成绩优异的小儿子也即将参加高考。李玉红说：“我要兑现自己的承诺，哪怕让妻子多活一天，我都愿意花钱，绝不后悔!”
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